Время от времени мы видим в новостях материалы о том, как люди живут с различными патологиями и аномалиями. Но пока это не случится непосредственно с кем-то из нашего близкого окружения (тьфу-тьфу-тьфу), мы не задумываемся об этом всерьез. Мы даже представить себе не можем, через что приходится проходить таким людям и их семьям.
Это Рахма Харуна из Нигерии. Ей 19 лет, и она родилась с очень странным и редким заболеванием, причину которого и точный диагноз врачи до сих пор не могут установить. В 6 месяцев у девушки перестали расти конечности и тело, и потому всю жизнь она живет в пластиковом тазике, в котором ее носят родители и младший 10-летний брат.
«С 6 месяцев, когда она начинала учиться сидеть, все и началось, — вспоминает мать Рахмы Фади. – Она так и не смогла научиться ползать. Началась температура, потом боли в животе, руках и ногах. Потом они перестали расти».
Семья Рахмы тяжело работает, но у них не достаточно денег, чтобы полноценно обследовать девушку и установить диагноз. Благодаря тому, что о ее истории написали СМИ, семья начала получать пожертвования и смогла приобрести инвалидную коляску.
